Agenţia europeană a medicamentului (Ema) a anunţat lansarea unui site de informare asupra efectelor secundare ale unor medicamente, în vederea unei mai mari „transparenţe” pentru marele public, relatează AFP.

Datele furnizate pe acest site vizează „posibilele efecte secundare” ale unui număr de 650 de medicamente sau substanţe active, autorizate în Uniunea Europeană (UE).

Datele provin din baza de date EudraVigilance, alcătuită pe baza rapoartelor furnizate de autorităţile de reglementare sanitară din ţările membre ale Uniunii Europene şi de firmele farmaceutice care produc respectivele substanţe. Informaţiile sunt disponibile pe www.adrreports.eu , prima oară în engleză şi, în câteva săptămâni, în alte 22 de limbi oficiale ale Uniunii.

Site-ul prezintă efectele secundare ale fiecărui medicament, îndeosebi din punct de vedere statistic, sub formă de tabele cuprinzând numărul de cazuri raportate, distribuţia pe vârstă şi sex şi alte tipuri de efecte nedorite semnalate. „Lansarea acestui nou site face parte din efortul permanent al agenţiei de a face ca procesul de reglementare europeană să fie transparent şi deschis”, arată Ema într-un comunicat.

Agenţia, cu sediul la Londra, avertizează totuşi că informaţiile privesc „posibile efecte secundare”, care pot să nu fie cauzate de medicamentul în sine. „Astfel, informaţia nu trebuie privită ca indicând caracterul periculos al medicamentului”, adaugă Ema.

• < Prev
• Next >